D I S K U S S I O N S F O R U M

Hallo würde mich gerne mit Logopäden austauschen, die Kinder therapieren , die unter einer Neurofibrose leiden und Poltern... 1. Macht ihr auch eine Poltertherapie nach U Sick 2. Zusätzliche Tipps, die die Krankenkassen zahlen 3. Reines Interesse: wer behandelt Kinder mit Neurofibromatose mit anderen Sprech-Sprachstörungen

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Hallo, habe zur Zeit einen erwachsenen Patienten mit Polter-Symptomatik, der allerdings zusätzlich eine Dysarthrie (nach SHT vor 25 Jahren) aufweist. Viele Therapiebereiche aus dem \"Polterprogramm\" kann ich mit ihm nicht durchführen, da sie eindeutig zu schwer sind (z.B. OMTP). Erschwerend kommt hinzu, dass er aufgrund zusätzlicher Erkrankungen Morphine und Narkoleptika einnimmt. Folgende Faktoren stören die Kommunikation am meisten: - massive Wortfindungs- und Wortabrufstörungen (jedes 3.-4. Wort fehlt) - geringe Sprechlautstärke - viele phonematischen Lautvertauschungen und -entstellungen - extrem eingeschränkte Mundmotorik durch die Dysarthrie Der Patient hat einen sehr hohen Leidensdruck und ein großes Störungsbewusstsein. Wie kann ich ihm helfen? Welche Bereiche sind vorrangig zu behandeln? P.S. Mundmotorische Übungen greifen ganz gut, Zungenspitze geht mit etwas Hilfe schon nach oben. Ich hoffe, es kann jemand etwas Licht in diesen Dschungel bringen. Also bis dann... S. Leonhardt

WICHTIG!!! Wer sich für das Jahr 2005 für eine Fortbildung im Bereich Poltern bei mir interessiert, oder bereits für den Herbst eine Fortbildung bei mir geplant hat, den bitte ich, aus gegebenem Anlass möglicht bald persönlich Kontakt zu mir aufzunehmen. Herzlichen Gruß Ulrike Sick

Liebe Ulrike, danke für deine Non-Profit-Initiative des Forums! Ich habe mir das OMSP runtergeladen (danke an die Autorin!) und werde dir so bald es geht Rückmeldung über die wenigen Polter-Patienten geben, die ich habe. Ich nehme mir vor, das Forum öfter mal zu besuchen. Christiane

Hallo Ulrike, nochmals DANKE! und Kompliment für deinen Vortrag bei den Werkstattgesprächen der IVS. Wenn jetzt jemand nicht weiß, wer sich dahinter verbirgt, einfach mal anklicken: www.ivs-online.de Viele Grüße aus dem Emsland

Hallo Britta, nach deiner Beschreibung würde ich zunächst nach der Desensibilisierung an den Blockierungen und Dehnungen arbeiten, die Sekundärsymptomatik reduzieren, also insgesamt klassisch und direkt an die Stottersymptome gehen. Durch Aufbau von Zeitlupensprechen werden auch die phonetischen Auffälligkeiten der Poltersymptomatik mit angegangen. Falls Störungen der oralen Diadochokinese vorliegen, ist auch das OMTP (siehe oben im Forum) sinnvoll durchzuführen. Familiäre Bedingungen verbessern in Elternarbeit, falls nötig. Falls klar wird, dass in Phasen mit verstärkter Poltersymptomatik auch mehr Blockierungen auftreten, bald parallel an der Selbstwahrnehmung der phonetischen Auffälligkeiten bei erhöhtem Sprechtempo arbeiten. So viel für heute,, Ulrike S.

An alle Fobi Teilnehmerinnen vom 5./6.11. und alle weiteren Interessierten. Das OMTP, das Anke Borstorff mir gemailt hat, kann hier im Forum unter dem neu eingefügten Menüpunkt \"Therapiematerial\" heruntergeladen werden. Nochmals vielen Dank an Anke B. Ulrike Sick

Hallo an alle Teilnehmer der Fortbildung 5./6. Nov in Köln: wer mag kann mir eine Mail schicken, um die Liste der OMTP Wörter zu erhalten. Ich habe sie auch Frau Sick geschickt und hoffe, daß sie sie auf der Internetseite hier einsetzen kann. Herzliche Grüße an alle Anke Borstorff (Würzburg)